Desetogodišnja Dunja iz Vrbasa rođena je kao potpuno zdravo dijete, no njezino se djetinjstvo naglo promijenilo kada je krenula u školu i iznenada počela padati u nesvijest.
Prve nesvjestice pratili su grčevi i trzanje tijela, zbog čega su liječnici u početku posumnjali na epilepsiju te joj propisali odgovarajući terapiju. Unatoč lijekovima, napadaji su se ponavljali svakih nekoliko mjeseci, a svi neurološki nalazi bili su potpuno uredni.
Gurnuta majčinskim instinktom i osjećajem da je problem znatno dublji, njezina majka Adrijana potražila je pomoć stručnjaka u Beogradu. Tada je uslijedio šokantan preokret. Liječnik je odmah prepoznao da nije riječ o epilepsiji nego o kardiološkom problemu te ih uputio na genetsko testiranje. Rezultati su potvrdili iznimno rijetku i patogenu mutaciju gena CALM1, koja uzrokuje opasne poremećaje u radu srca i produženi QT interval, piše Telegraf.
Liječnici su pojasnili kako je pri svakoj nesvjestici Dunjino srce nakratko prestajalo pumpati krv u mozak, izlažući je neposrednoj opasnosti od iznenadnog zastoja srca. Kako bi joj spasili život, hitno joj je ugrađen poseban uređaj koji neprestano prati rad srca i reagira u slučaju opasnih aritmija.
Danas Dunja mora živjeti znatno mirnijim životom, uz strogo ograničene fizičke aktivnosti i redovitu terapiju. Unatoč teškim ograničenjima, ova hrabra i nasmijana djevojčica zrelo prihvaća svoje stanje te ističe kako je uz podršku obitelji, učiteljice i školskih prijatelja naučila živjeti s novim izazovima.
Njezina priča potresno je svjedočanstvo o važnosti majčinske ustrajnosti i Božje zaštite koja je bdjela nad njezinim životom u najkritičnijim trenucima. Ujedno je i snažan podsjetnik svima nama koliko je ljudski život dragocjen i osjetljiv dar te koliko je važno pružiti podršku onima koji se bore s teškim i rijetkim zdravstvenim kušnjama.
