Najmanja djevojčica nedavno je proslavila 16. rođendan. Na rođenju je imala manje od 1 kg, a evo kako danas izgleda!
Charlotte Garside, rođena 2007. godine, proslavila se kao jedna od najmanjih djevojčica na svijetu. Pri rođenju je težila manje od kilograma, a liječnici su isprva sumnjali u njezine šanse da preživi. Unatoč izgledima, Charlotte je pokazala nevjerojatnu otpornost i ove je godine proslavila svoj 16. rođendan.
Charlotte podsjeća svoje roditelje na porculansku lutku ili Palčicu. Njena majka je jednom rekla: “Kažu nam da izgleda kao porculanska lutka, beba u kolicima, a ljudi je i dalje zovu beba Charlotte, što me živcira, jer ona više nije beba.”
Pri rođenju je Charlotte težila samo 0,9 kilograma. Došla je mjesec dana ranije od očekivanog, unatoč normalnoj trudnoći. Kad je Charlotteina majka hospitalizirana, liječnici su bili zaprepašteni, vjerujući da je trudna samo 24 tjedna, a ne stvarnih 36 tjedana.
Liječnici su upozorili roditelje da neće preživjeti
Liječnici su upozorili Charlotteine roditelje da ona možda neće preživjeti još dugo nakon rođenja. Međutim, Charlotte je prkosila svim izgledima, hrabro se boreći sa svojom bolešću.
Charlotteini roditelji proveli su puno vremena pokušavajući shvatiti po čemu je drugačija i kako joj mogu pomoći. Bezbrojne pretrage i redoviti odlasci u bolnicu bili su dio njezina života, no sve je to dočekivala s iznimnom smirenošću. Njezina je majka rekla: “Ali sve što znamo jest da je Charlotte doista jedinstvena. Mnogo je toga prošla u tako kratkom životu.”
Bez pouzdanih odgovora, neizvjesno je koliko će dugo Charlotte živjeti. U međuvremenu su zadovoljni onim što imaju. “Samo uživamo u obiteljskom životu. Možda je mala, ali svatko tko ju je ikad upoznao reći će vam da ima veliku osobnost. Od dana kada se rodila, donijela je nešto vrlo posebno u sve naše živote”, rekla je njena majka.
Rijedak genetski poremećaj
Kasnije se pokazalo da je Charlotte patila od iznimno rijetkog genetskog poremećaja poznatog kao primordijalni patuljasti rast. Njezini roditelji nose izuzetno rijedak gen, koji je naslijedila njihova najmlađa kći. Njihova druga djeca su dobrog zdravlja.
Primordijalni patuljasti rast obuhvaća skup kongenitalnih anomalija određenih genetikom. Uz smanjenu visinu uočenu kod pacijenata, karakteriziraju je izrazite crte lica poput malih ušiju ili istaknutog nosa, neobično male lubanje i rijetke kose na glavi.
Izvješća pokazuju da postoji oko 100 ljudi u Sjedinjenim Državama i Kanadi koji pate od ovog stanja.
Pojedinci zahvaćeni ovim stanjem obično narastu do najviše 100 centimetara. Stanje je također povezano s nekoliko drugih bolesti, što rezultira time da samo nekoliko pacijenata doživi svoje tinejdžerske godine.
Prisjećajući se prvih dana nakon rođenja kćeri, Charlotteini roditelji opisuju ih kao iznimno izazovne, ispunjene stalnim strahom za njezin život. Njihova kći bila je toliko osjetljiva da je nisu mogli ni podići.
Djevojka ide u školu i drži se s vršnjacima
Unatoč svom stanju, Charlotte dobro ide u školi, voli se družiti s vršnjacima i iznimno je popularna. Roditelji je opisuju kao energičnu i “nesposobnu mirno sjediti”.
Pri rođenju je Charlotte bila nevjerojatno neobična. “Rekla sam da je izgledala poput oderanog zeca”, rekla je njezina majka. “Imala je mali ružičasti šešir i bila je umotana u foliju do vrata.”
Charlotte vodi najnormalniji život. Uključena je u obiteljske aktivnosti, ide na izlete, jaše i pohađa školu.
“Vrlo je znatiželjna”, rekla je njezina majka. “Naravno da sam se brinuo hoće li je druga djeca povrijediti, ali ona ima svoju učiteljicu koja se jako dobro brine o njoj i nije tako krhka kao što mislite.”
Usprkos svim izgledima, njezina majka polaže velike nade u budućnost. Puno je nepoznanica, ali Charlotte ima način da vas iznenadi kada se najmanje nadate. Nismo znali hoće li živjeti ovako dugo”, rekla je.
“Nismo znali hoće li moći komunicirati s ljudima, a bilo je trenutaka kada smo mislili da bismo je mogli izgubiti.”
“Ali ona nastavlja napredovati i jedva čekam vidjeti što donosi sljedeća godina”, zaključuje.
