Kada su Shawn i Lorena Simpson prije dvadeset godina primili svoju novorođenu kćer Alex u naručje, nisu mogli ni zamisliti kakvo će čudo postati.
U početku je sve izgledalo u redu, no samo dva mjeseca kasnije liječnici su im rekli vijest koja je slomila svaku roditeljsku nadu — njihova je beba rođena bez mozga.
Alex je dijagnosticirana hidranencefalija, rijedak poremećaj u kojem nedostaju veliki dijelovi mozga. Liječnici su roditeljima rekli da će, ako i preživi, živjeti najviše četiri godine. No, Alex je prije nekoliko dana proslavila 20. rođendan — i time dokazala da ljudska ljubav i Božja milost mogu nadvladati svaku medicinsku prognozu.
Njezin otac Shawn kaže: “Prije dvadeset godina bili smo prestravljeni, ali vjera nas je održala. Ljubav nas je vodila kroz sve.” Alex ne može vidjeti ni čuti, ali njezina obitelj tvrdi da osjeća prisutnost voljenih.
“Kad joj priđem i pričam, osjeti me. Zna da sam tu”, govori otac, dok njezin mlađi brat SJ dodaje: “Ako je netko uznemiren, ona to odmah osjeti, čak i ako je tišina.”
Majka Lorena prisjetila se teških početaka: “Tri godine nisam spavala sama. Svaku noć sam molila da dočeka jutro.”
I dočekala je — dvadeset puta.
Obitelj Simpson vjeruje da je Alex simbol nade i dokaz da svaki život, bez obzira na stanje ili ograničenja, ima neprocjenjivu vrijednost. “Ljudi često misle da osobe s invaliditetom ne mogu uživati u životu, ali Alex pokazuje da ljubav pobjeđuje sve”, rekao je njezin otac.
Čudo ne mora uvijek hodati ni govoriti – ponekad samo diše i podsjeća svijet koliko je svaki dah dragocjen.
