Majka Tammy McDaid iz Swansea u Engleskoj doživjela je slom srca kada je njezin sin Tate najprije sa dvije godine dobio dijagnozu autizma, a potom, nakon dugih 18 mjeseci pretraga, i Sanfilippo sindrom tipa A – rijetko genetsko oboljenje koje liječnici nazivaju „demencijom u djetinjstvu“. Rekli su joj da njezin dječak vjerojatno neće doživjeti 18. rođendan.
Tammy se sjeća trenutka kada je shvatila da Tate nikada neće izgovoriti ni jednu riječ i da će polako izgubiti sve vještine koje je stekao. Unatoč bolesti, Tate je živahan, trči, penje se i bježi iz dvorišta – dijete puno života kojemu želi omogućiti da bude aktivan što duže.
Sanfilippo sindrom postupno oduzima djeci govor, hod, gutanje i na kraju mogućnost kretanja. Najteži simptomi obično počinju oko pete godine, a Tate svoj peti rođendan slavi krajem mjeseca.
Tammy se zato utrkuje s vremenom. Priključila se udruzi Cure Sanfilippo Foundation, istražuje dostupne kliničke studije i pokrenula je kampanju koja je već prikupila 6.500 funti. Ako terapija ne bude dostupna, sredstva će iskoristiti kako bi svom sinu priuštila što više lijepih uspomena.
Tate pohađa Townhill Primary School, gdje se već organizira humanitarna šetnja za 2026. godinu. „Jako voli školu, jedva čeka ući u učionicu“, kaže Tammy.
I dok bolest polako krade dječaku ono što bi tek trebao naučiti, Tammy ostaje snažna: „Ako postoji i najmanja šansa da mu pomognem, borit ću se do kraja.“ Pomolimo se za ovog dječaka i njegovu majku!
