Otac Zeb i kćer Charlotte Misko su u razmaku od 27 godina preživjeli bolest mozga kod koje dođe do izobličenja lubanje.
Charlotte Misko prava je rijetkost. 1-godišnja kćer Zeba i Bethany Misko ima rijetku bolest, kraniosinostozu, koja zahvaća samo 1 u 2500 osoba.
Što je kraniosinostoza? Kraniosinostoza se javlja kada se bebine kosti lubanje prerano spoje što može dovesti do izobličenja lubanje nakon rođenja.
Iako su Zeb i Bethany bili svjesni Charlottinog oblika lubanje, rečeno im je da je to normalno i da će eventualno nestati. Mnogo puta se to i dogodi, ali ne kada je riječ o kraniosinostozi.
No, roditelji su i toga bili svjesni jer je i Zeb kao dijete imao isti problem.
Zeb je rekao da su bili svjesni da će Charlottina lubanja drugačije izgledati prije nego je i rođena.
„Charlotte je izašla na noge te su liječnici rekli da će njezina deformacija glave nestati za par tjedana“, rekao je, „Pa, prošlo je mjesec dana, onda mjesec i pol, a ništa se nije mijenjalo. Odlučili smo kontaktirati neurologiju jer sam i ja imao istu dijagnozu kada sam rođen.“
VIDI OVO: 10 navika koje oštećuju mozak, a s kojima treba prestati odmah
Zeb je službeno dijagnosticiran prije 27 godina, a zahvaljujući operaciji njegova je lubanja uspjela normalno narasti.
Neka djeca trebaju nekoliko operacija prije nego im se lubanja promijeni. Roditeljima je uvijek teško kada saznaju da im dijete treba operaciju. No, Zebovo iskustvo je ipak malo smirilo ostatak obitelji.
„Prije 27 godina sam imao istu operaciju te smo razmišljali da su se zahvati i tehnologija znatno poboljšali u tih 27 godina pa smo nekako bili u redu s time da tim kirurga obavi tu operaciju na mojoj kćeri, 27 godina nakon što je to meni učinjeno“, rekao je.
Na snimci u prilogu možete saznati mnogo više o Charlotte i njezinoj rijetkoj bolesti.
