Revolucionarna terapija koja je donedavno izgledala poput znanstvene fantastike danas mijenja sudbine pacijenata s najagresivnijim oblicima leukemije.
Liječnici iz Ujedinjenog Kraljevstva izvijestili su da je nova metoda, temeljena na preciznom uređivanju DNK, uspjela postići remisiju kod gotovo dvije trećine teško oboljelih pacijenata kod kojih su kemoterapija i transplantacije koštane srži već bile bez uspjeha.
Ovaj pionirski pristup pretvara zdrave T-stanice donora u „živi lijek“ programiran da pronađe i uništi kancerogene stanice, piše BBC.
Prva osoba na svijetu koja je 2022. primila ovaj tretman bila je tada trinaestogodišnja Alyssa Tapley iz Leicestera. Suočena s neizlječivim rakom, vjerovala je da neće dočekati odraslu dob.
Terapija je zahtijevala potpuno uništavanje njezina imunološkog sustava i dugotrajnu izolaciju, no ishod je nadmašio sva očekivanja – Alyssa je danas bez znakova bolesti, polaže školske ispite, planira satove vožnje i sanja o karijeri u biomedicinskim znanostima.
Terapija djeluje zahvaljujući tehnologiji „uređivanja baza“, kojom znanstvenici mijenjaju pojedina slova genetskog koda kako bi preprogramirali T-stanice da ciljaju sve što nosi oznaku CD7 – uključujući kancerogene stanice. Iako rezultati ohrabruju, tretman nosi ozbiljne rizike, osobito zbog potpunog privremenog gubitka imunološkog sustava.
Unatoč izazovima, liječnici su optimistični. Sedmero pacijenata sada je bez bolesti, a stručnjaci vjeruju da ova metoda predstavlja početak novog doba u liječenju leukemije i nadu onima koji je više nisu imali.
Koja je metoda u pitanju