U Sjevernoj Irskoj, 3-godišnja Etta Cartmill i njezin šestogodišnji brat Olly vode hrabru bitku s iznimno rijetkim genetskim poremećajem pod nazivom TTC21B.
Ova teška dijagnoza najčešće pogađa bubrege, a oboje djece rođeno je s petim stadijem zatajenja bubrega, zbog čega je njihov dom od samog početka bio pretvoren u improviziranu bolnicu ispunjenu dijaliznim aparatima i medicinskom opremom.
Nakon godina iscrpljujućih tretmana, obitelj je doživjela prvo svjetlo nade kada je Olly primio bubreg od svoje bake. Njegova majka, Dionne, opisuje tu promjenu kao čudesnu – dječak koji je godinama bio vezan uz cijevi i lijekove napokon je dobio priliku za djetinjstvo puno igre. Međutim, Ettin je put bio znatno složeniji jer je bolest, uz bubrege, zahvatila i njezinu jetru, piše People.
Prije prve velike operacije, malena Etta trpjela je stalne bolove, bila je bez snage i njezino je tijelo bilo vidno iscrpljeno. Preokret se dogodio nakon 11-satne transplantacije jetre koju je dobila od anonimnog darivatelja. Taj nesebičan čin omogućio joj je da ponovno procvjeta; danas Etta voli plesati, šetati i uživati u glazbi, pokazujući nevjerojatnu volju za životom.
Iako je njezino stanje sada stabilnije, pred Ettom je još jedan veliki izazov – transplantacija bubrega. Ovaj put, darivateljica će biti njezina majka Dionne. “Presretna sam što to mogu učiniti za nju i dati joj život kakav uistinu zaslužuje”, poručila je Dionne, koja u darivanju organa vidi najuzvišeniji čin ljubavi.
Ona potiče sve obitelji da razgovaraju o darivanju organa, ističući kako je to doslovno darivanje budućnosti nekome tko je izgubio svaku nadu.
Dok se pripremaju za novu operaciju, priča obitelji Cartmill ostaje snažno svjedočanstvo o majčinskoj požrtvovnosti i vjeri u pobjedu života nad najtežim bolestima.
