Taylor i Robert Ice dugo su sanjali o osnivanju obitelji. Kada su dobili bebu i primijetili da ne otvara oči, pogodila ih je izjava doktora.
Srećom, sama trudnoća nije bila neuobičajena. Ali onda, kada je njihov curica napokon stigla, primijetili su nešto čudno. Njihova kći, Wrenley, nije otvarala oči. Ovo u početku nije bilo previše neobično, ali ubrzo im je doktor rekao da je njihova beba rođena bez očiju.
“Rekao je: ‘Vaša kći nema oči’, i to je rekao tako otvoreno,” prisjeća se Taylor. “Samo sam ga pogledala i rekla: ‘Kako to mislite? Jesu li male?’ Rekao je: ‘Ne, nema ih.’ Samo sam briznula u plač jer nisam mogla u potpunosti shvatiti što to znači u tom trenutku.”
Odavde su Taylor i Robert krenuli tražiti još odgovora
Napokon, dr. Nate Jensen, genetičar, uspio je ovim odlučnim roditeljima dati informacije koje su im trebale: Wrenley ima PRR-12 poremećaj.
“Kod PRR-12 poremećaja postoji niz načina na koje pacijenti djeluju”, objašnjava Nate. “Neki pacijenti s istom promjenom gena mogu imati zahvaćeno jedno oko, a ono može biti potpuno odsutno … ili može biti samo manje. U Wrenleyinom slučaju, oba su joj oka zahvaćena i oba potpuno odsutna.”
Ipak, očekuje se da će Wrenley moći živjeti sretnim životom, baš kao i mnogi drugi slijepi ljudi. Za ovu djevojčicu to uključuje operaciju odvajanja kapaka da se mogu staviti odstojnici kako bi se struktura njezinog lica pravilno razvila. Na kraju, kada bude dovoljno stara, dobit će staklene oči.
U videu u nastavku možete opširnije saznati o ovoj priči.
Koliko god sve ovo bilo neodoljivo za Taylor i Roberta, nisu mogli biti zahvalniji za svoje dijete. Zapravo, oboje se slažu da se osjećaju kao da su trebali odgajati Wrenley baš kao što je rođena.
“To je kao da je cijeli svijet u vašim rukama”, kaže Robert držeći svoje dijete. “Dugoročno gledano, osjećam da smo mi bili ti koji smo izabrani da joj pomognemo na tom putu i da ćemo također učiti od nje.”
