Liječnici su bili potpuno šokirani jer mogli pronaći korijen dječakove bolesti, a nikakva testiranja nisu davala odgovore.
Grayson Kole Smith rođen je 15.2.2013. godine. Njegovi roditelji, Jenny i Kendyl, su imali još dvoje zdrave djece prije nego je on stigao, a Jennyna trudnoća s Graysonom se činila savršeno normalnom.
No Grayson je rođen s mnoštvom neobjašnjivih bolesti i problema koje nitko nije mogao predvidjeti. Jedva je disao. Bio je slijep i gluh. Njegove su oči bile tako natečene da ih nije mogao otvoriti. Imao je rupu u srcu, zakrivljenu kralježnicu i teške deformacije lica.
Liječnici su bili potpuno šokirani. Nisu mogli pronaći korijen njegove bolesti, a nikakva testiranja nisu davala odgovore.
Liječnička je zajednica tada zaključila da nitko u svijetu nema istu bolest kao Grayson tako da je nazvana po njemu: Graysonov sindrom.
Liječnici su roditeljima rekli da se pripreme za najgore. Čak su započeli teški proces dogovora ukopa.
No tada je prošla godina dana, i još jedna, i još jedna. Grayson je preživio 36 operacija, i u dobi od šest godina nastavlja sve iznenađivati.
Pogledajte snimku kako biste upoznali ovu „malenu zraku sunca koja je uvijek nasmijana, bez obzira na bol“.
Ovaj članak je prvi put objavljen 17. srpnja 2019.
